single nucleotide variants
SNVs/SNPs,Indel,CNVs.SNVs/SNPsは単塩基置換の変異,それに対してIndelは,塩基の挿入または欠損による遺伝的変異のことをいう.CNVsは染色体の微小な欠損または重複によって引き起こされる,その領域にある遺伝子のコピー数が変化するような遺伝的変異のことをいう.CNVが起こる領域は通常稀なリピート配列に挟まれていることが多い.(実験医学増刊3013より)
精神・神経疾患
発症基盤・病態生理を担う分子カスケードから臨床応用まで
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